Priorités

Pourquoi-ici

Nos priorités

Au printemps 2008, Lupus Canada a adopté ce que nous appelons nos « piliers » (ce que nous faisons pour les personnes atteintes de lupus) : la défense des droits, la sensibilisation du public et la recherche. Nous nous engageons à adapter l’organisation pour qu’elle se concentre sur nos piliers et les objectifs sous-jacents de chacun. De plus, nous nous sommes engagés à rendre des comptes et à faire preuve de transparence envers nos parties prenantes dans tout ce que nous faisons au nom des personnes atteintes de lupus.

Plaidoyer contre le lupus

Qu’est-ce que cela signifie pour nous ?

  • Éduquer les gens sur leurs droits légaux et leurs droits

  • Travailler avec les politiciens et le gouvernement pour améliorer les politiques et les lois touchant les personnes atteintes de lupus.
Nous avons plaidé en faveur de la sensibilisation au lupus principalement par le biais de notre site Web. C’est un endroit où nous partageons beaucoup d’informations utiles de manière organisée et amicale, ce qui permet aux personnes touchées par le lupus de comprendre plus facilement leur maladie et de trouver du soutien.

Il peut être déroutant de s’y retrouver dans le monde des programmes gouvernementaux et des prestations pour le lupus, mais nous avons recueilli de l’information à l’échelle nationale et provinciale pour vous aider à simplifier les choses. Lupus Canada continuera de fournir de l’information sur son site Web, de vous mettre en contact avec ses organisations partenaires, d’offrir du soutien et de soulever des questions liées au lupus par le biais de discussions avec des politiciens et diverses plateformes médiatiques.

Plaidoyer pour le lupus

Sensibilisation au lupus

Qu’est-ce que cela signifie pour nous ?

  • Informer et éduquer le public sur le lupus
Étant donné que le lupus n’est pas bien connu, il est impératif que nous sensibilisions les Canadiens afin qu’ils comprennent mieux le lupus et qu’ils puissent mieux soutenir les personnes atteintes de lupus. La sensibilisation du public au lupus s’est accrue grâce à l’élaboration de nos diverses campagnes de sensibilisation du public.

Nos
ambassadeurs
, Colin Mochrie, Debra McGrath, Patrick McKenna et DeMar DeRozan, nous aideront à attirer l’attention des médias dont nous avons tant besoin pour nous aider à faire avancer la vision et la mission de Lupus Canada grâce à une sensibilisation accrue.

Ambassadeurs de Lupus Canada

Recherche sur le lupus

Qu’est-ce que cela signifie pour nous ?

  • Financement pour permettre à la recherche médicale de trouver des causes, des remèdes et des traitements du lupus
Notre relation solide et continue avec le Réseau canadien pour l’amélioration des résultats en lupus érythémateux disséminé (CaNIOS) nous a offert d’importantes possibilités de financement de la recherche et favorise de nouvelles relations avec d’autres organisations afin que nous puissions, à l’avenir, rejoindre et aider encore plus de Canadiens atteints de lupus en leur fournissant des ressources et de l’information.

Nous nous sommes également mis au défi d’allouer plus d’argent à la recherche et de consacrer une partie de nos efforts de collecte de fonds à la recherche. Lupus Canada continuera de soutenir la recherche par l’entremise de CaNIOS, qui permet d’effectuer des centaines de milliers de dollars de recherche.

Recherche sur le lupus

Don de lupus

Qu’est-ce que cela signifie pour nous ?

  • Investir dans la recherche, la défense des droits et l’éducation sur le lupus afin de sensibiliser les personnes atteintes de la maladie et d’obtenir de meilleurs résultats.
Les dons jouent un rôle essentiel dans la vie des personnes atteintes de lupus et sont essentiels à la mission de Lupus Canada. Chaque contribution soutient des recherches à fort impact visant à découvrir les causes du lupus, à comprendre sa progression et à accélérer la recherche de traitements efficaces. En finançant la recherche collaborative, les dons permettent à Lupus Canada d’offrir un financement durable à certains des meilleurs chercheurs du pays. Cette recherche vise non seulement à améliorer la santé et la vie des personnes atteintes de lupus, mais aussi à offrir de l’espoir à leurs familles.

Les dons permettent à Lupus Canada de poursuivre son travail essentiel et de faire une réelle différence dans la vie des personnes touchées par cette maladie auto-immune. Votre soutien garantit que le voyage vers une vie sans lupus est rempli d’espoir et motivé par des avancées scientifiques révolutionnaires.

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