L’anifrolumab d’AstraZeneca a démontré une réduction précoce et durable de l’activité de la maladie chez les patients atteints de LED dans l’essai clinique de phase III Tulip
L’essai de phase III Tulip sur l’anifrolumab (un anticorps monoclonal qui bloque les interférons de type 1) a évalué l’efficacité et l’innocuité de l’anifrolumab dans le LED à auto-anticorps positifs qui reçoivent le traitement standard. En plus d’atteindre le critère d’évaluation principal, l’essai Tulip 2 fournit des résultats encourageants quant à l’efficacité de l’anifrolumab dans le LED modéré à sévère.