WEBINAIRES

Le 30 novembre 2023, Lupus Canada a été rejoint par Jodie Nimigon-Young, une autre combattante du lupus depuis 29 ans, qui a présenté « La gestion du stress pendant les Fêtes ». Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

Bien qu’elle ait dû faire face à de multiples problèmes de lupus, petits et grands, Jodie a fait des études postsecondaires en psychologie et en travail social. et a obtenu une maîtrise en travail social. Elle a travaillé comme travailleuse sociale auprès de jeunes en difficulté et comme coordonnatrice de recherche pour un projet national portant sur la qualité de vie des enfants et des adolescents atteints de maladies chroniques. Jodie est actuellement travailleuse sociale en soins de santé et aide les patients et les familles à s’adapter à des diagnostics qui changent leur vie et les met en contact avec les ressources communautaires pertinentes.

Le 17 octobre 2023, le Dr Pope s’est joint à Lupus Canada pour discuter des vaccins et de leur importance pour les personnes atteintes de lupus.

Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

Janet Pope est professeure de médecine et rhumatologue à l’École de médecine Schulich de l’Université Western Ontario. Elle a publié plus de 600 articles ; ce qui lui a valu plusieurs distinctions en recherche, mais Janet est également une enseignante et une éducatrice passionnée, en particulier dans les domaines de la polyarthrite rhumatoïde, du lupus et de la sclérodermie. Il y a plus de 20 ans, elle a mis sur pied les bourses d’été de l’ARC et a dirigé le programme pendant des années. Les bourses d’études ont permis d’augmenter le nombre de rhumatologues en exposant les étudiants en médecine à la rhumatologie. Elle a créé et dirigé le programme Future Leaders in Rheumatology en 2010 ; maintenant appelé le Programme de leadership de l’ARC (LEAP), qui est un programme axé sur les besoins pour les rhumatologues en début de carrière. Elle co-anime actuellement certains des podcasts Around the Rheum après avoir été régulièrement invitée. Janet est présente sur Twitter (@Janetbirdope) où ses #ClinicalPearls ont la réputation d’enseigner les résultats physiques à > 16 000 abonnés. Elle codirige la fin de semaine des résidents de l’Université McMaster-Western, qui attire des stagiaires en médecine interne pour qu’ils apprennent la rhumatologie. Janet est régulièrement invitée à donner des conférences dans de nombreuses régions du monde en raison de son style dynamique et interactif.

Le 27 septembre, le Dr Barnabe s’est joint à Lupus Canada pour discuter du lupus et des populations autochtones du Canada.

Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

La Dre Cheryl Barnabe est rhumatologue métisse et titulaire d’une chaire de recherche du Canada sur la polyarthrite rhumatoïde et les maladies auto-immunes. Elle est professeure aux départements de médecine et des sciences de la santé communautaire de la Cumming School of Medicine de l’Université de Calgary. Elle est vice-présidente du Département de médecine (santé autochtone) et directrice adjointe de l’Institut McCaig pour la santé des os et des articulations.

Le 20 juillet 2023, Jennifer Tabrizi, professeure de yoga certifiée, entraîneuse personnelle et coach en nutrition, s’est jointe à Lupus Canada pour discuter de la gestion de la fatigue et des maladies auto-immunes.

Le lupus est une maladie auto-immune incurable qui dure toute la vie et qui peut nécessiter des changements et des ajustements du mode de vie. Pour de nombreuses personnes atteintes de lupus, la fatigue est l’un des symptômes les plus courants.

Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

Christine Peschken, M.D., M.Sc., FRCPC

Le mercredi 17 mai 2023, la Société de l’arthrite du Canada, en partenariat avec Lupus Canada, a organisé Parlons arthrite : Parlons lupus, un webinaire qui a abordé les nombreuses complexités du lupus pour vous aider à mieux comprendre la maladie. La Dre Christine Peschken, spécialiste du lupus, a abordé des sujets tels que :

• Signes précoces du lupus, symptômes et facteurs de risque
• Comment le lupus est-il diagnostiqué ?
• Qu’est-ce qui la rend si complexe et pourquoi elle est différente des autres formes d’arthrite inflammatoire
• Progrès dans la recherche et le traitement du lupus

Le lupus est une maladie auto-immune incurable qui dure toute la vie et qui peut nécessiter des changements et des ajustements du mode de vie. Pour de nombreuses personnes atteintes de lupus, la fatigue est l’un des symptômes les plus courants.

La Dre Christine Peschken est professeure aux départements de médecine et des sciences de la santé communautaire du Max Rady College of Medicine de la Rady Faculty of Health Sciences de l’Université du Manitoba. Elle est actuellement chef de la Division de rhumatologie et chef intérimaire de la Division des allergies et de l’immunologie clinique du Département de médecine interne de l’Université du Manitoba.
En 2002, elle a mis sur pied la clinique du lupus de l’Université du Manitoba au Centre des sciences de la santé de Winnipeg. Elle a obtenu son diplôme en médecine (avec distinction) du College of Medicine de l’Université de la Saskatchewan et a suivi une formation en médecine interne générale et en rhumatologie à l’Université du Manitoba, à Winnipeg, au Manitoba. Elle a obtenu une maîtrise en épidémiologie et en biostatistique à l’Université McGill et à l’Université de la Colombie-Britannique avant de se joindre à la faculté de médecine de l’Université du Manitoba en 1999.
Le Dr Peschken est un chercheur reconnu dans le domaine des résultats du lupus érythémateux disséminé, avec un accent particulier sur les disparités en matière de santé chez les populations vulnérables atteintes de lupus. Elle est membre des Cliniques collaboratrices internationales du lupus disséminé (SLICC) et présidente du Réseau canadien pour l’amélioration des résultats du lupus érythémateux disséminé (CaNIOS).

Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

Janice LeBlanc – Psychothérapeute agréée, art-thérapeute agréée, spécialiste certifiée en traumatologie et résilience, thérapeute EMDR

L’isolement social peut être dévastateur et difficile et a été beaucoup plus répandu au cours des 3 dernières années, en raison des restrictions liées à la pandémie.
Le 26 avril 2023, Lupus Canada a été rejoint par Janice LeBlanc, psychothérapeute agréée, qui a discuté de l’impact de l’isolement sur les personnes atteintes d’une maladie auto-immune. Parmi les sujets abordés, mentionnons l’isolement par rapport à la solitude, les sentiments et les problèmes de santé mentale qui peuvent découler de l’isolement, ainsi que les stratégies d’adaptation et d’autosoins pour en atténuer les effets. Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

Janice a plus de 20 ans d’expérience clinique auprès de personnes qui ont subi des traumatismes et des abus dans l’enfance, des accidents de la route et de la violence familiale, ainsi que des personnes aux prises avec des problèmes de santé mentale tels que le SSPT, la dépression et l’anxiété. Actuellement en pratique privée, elle offre un soutien continu aux premiers répondants et à leurs familles. Elle possède une vaste expérience de travail avec des personnes ayant des besoins spéciaux tels que le TDAH, les troubles d’apprentissage et les troubles du spectre de l’autisme. Janice a une formation spécialisée en art-thérapie, en thérapie EMDR, en thérapie cognitivo-comportementale, en thérapie de traitement cognitif et est une conférencière nationale sur les soins personnels pour les professionnels, l’anxiété chez les enfants et les jeunes et la gestion des maladies chroniques. Elle travaille avec tous les milieux, y compris les enfants, les jeunes, les adultes et les personnes âgées, et est également une éducatrice secondaire à la retraite.

Dr Roger Levy (en anglais seulement)

Le 17 novembre 2022, le Dr Roger Levy s’est joint à Lupus Canada pour discuter de l’autonomisation des femmes atteintes de lupus en les éduquant sur le lupus et la grossesse et la fertilité ; Ce qu’il faut savoir et penser, les questions à poser, les choses à considérer, la stigmatisation autour du lupus et de la grossesse. Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

De 1996 à 2017, le professeur Levy a travaillé comme professeur adjoint de rhumatologie à l’Université d’État de Rio de Janeiro, au Brésil.

• Il a complété un programme de bourses de recherche en rhumatologie en 1989 au HSS/Cornell Medical College et a obtenu son doctorat en immunologie/sciences biologiques de l’Université fédérale de Rio de Janeiro en 1994
• Les recherches du Professeur Levy portent sur les aspects cliniques et immunologiques du Lupus érythémateux disséminé (LED), du syndrome des antiphospholipides (APS), du syndrome de Gougerot-Sjögren et ont toujours eu un intérêt particulier et de nombreuses publications sur l’interaction entre la grossesse et les maladies auto-immunes
• Il a participé à l’étude BLISS-52 en tant qu’investigateur principal, ainsi qu’à l’étude BASE, en plus d’une vaste expérience dans les essais cliniques pour le LED et d’autres maladies rhumatismales
• Il est membre des comités de rédaction de plusieurs revues scientifiques, a publié 3 livres et a écrit de nombreux chapitres de livres. Il a donné des conférences aux congrès les plus importants de rhumatologie. Il a publié plus de 180 articles scientifiques dans des revues à comité de lecture avec plus de 10200 citations et un h-index de 43
• Il est membre de l’American College of Rheumatology (ACR) depuis 1986, de l’Alliance européenne des associations de rhumatologie (EULAR), de la Ligue panaméricaine contre les affections rhumatismales (PANLAR) et d’autres associations médicales locales
• Il a organisé des congrès régionaux et internationaux et a participé à l’élaboration de plusieurs lignes directrices et aux critères de classification de l’APS
• Le professeur Levy a rejoint GSK au début de 2018 et est actuellement expert médical mondial dans la franchise Specialty and Medical Care, basé à Upper Providence, Philadelphie, États-Unis

Dr Mark Matsos, professeur agrégé de médecine au FRCPC, École de médecine Michael G. DeGroote, Université McMaster, Clinique du lupus McMaster-Clinique Boris (site McMaster-Hamilton Health Sciences), Chef de service en rhumatologie, Hamilton Health Sciences

Le 20 octobre 2022, le Dr Mark Matsos s’est joint à Lupus Canada pour faire une présentation sur l’innocuité et l’efficacité des vaccins en ce qui concerne les patients atteints de lupus et sur toute mise à jour sur le plus récent vaccin contre la COVID. Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

Tanya Freirich, MS RD LDN CDCES

Le 22 septembre 2022, Lupus Canada a été rejoint par Tanya Freirich qui a présenté S’épanouir grâce à une bonne nutrition pour le lupus. Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

Tanya Freirich, MS RD, LDN, CDCES, est une diététiste nutritionniste basée en Caroline du Nord. Tanya possède et dirige un cabinet privé virtuel qui sert les personnes atteintes de lupus et d’autres maladies auto-immunes, et peut être trouvée en ligne sous le nom de « La diététiste du lupus ».

Avec plus d’une décennie d’expérience dans le conseil en nutrition et une maîtrise en nutrition, Tanya Freirich est passionnée par l’éducation et la collaboration avec ses clients pour trouver leur chemin personnel vers la santé. Elle aide ses clients à apporter des changements holistiques personnalisés à leur régime alimentaire et à leur mode de vie afin de réduire et d’éliminer les poussées, les symptômes et les effets secondaires.

En plus des conseils nutritionnels 1 :1, Tanya Freirich aime parler à des groupes de soutien pour le lupus et dirige un programme de coaching de groupe, « Vivre mieux avec le lupus ».

Fonda Betts, Maître cannabinologue (MC)

Le 21 juillet 2022, Lupus Canada a été rejoint par Fonda Betts et Tanya Adams qui ont discuté du cannabis et du lupus. Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

Mme Betts, fondatrice et chef de la direction de la Greenleaf Medical Clinic (fondée en 2011), a créé la vision de l’entreprise : « Enrichir et améliorer la qualité de vie des patients grâce à l’utilisation du cannabis médical ». Les valeurs fondamentales de l’entreprise, à savoir le leadership, la passion, l’éducation et l’engagement, sont motivées par la promesse de l’entreprise de maximiser les résultats pour les patients.

Les connaissances approfondies de Fonda sur le cannabis proviennent de l’étude des cannabinoïdes dans la pratique clinique de la faculté de médecine de l’Université de Toronto, de l’évaluation des patients et de la collaboration avec des médecins spécialisés dans le cannabis et des chefs de file de l’industrie.

Elle a évalué et élaboré des plans de traitement personnalisés pour plus de 15 000 patients. Son travail et son dévouement lui ont valu d’être reconnue comme une chef de file dans le domaine des cannabinoïdes.

Mme Betts continue de s’efforcer de faire profiter tous les adultes des bienfaits du cannabis, qu’ils soient patients, consommateurs adultes ou simplement intéressés à en apprendre davantage sur le cannabis et sur la façon de l’utiliser en toute sécurité.

Dre Linda Hiraki

Lors du webinaire du 23 juin 2022, la Dre Linda Hiraki a discuté de la génétique du lupus – ce que nous savons et où nous allons. Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

La Dre Linda Hiraki est clinicienne-chercheuse à la Division de rhumatologie et chercheuse au programme de génétique et de biologie du génome à l’Institut de recherche SickKids. La Dre Hiraki a obtenu son diplôme en médecine à l’Université Queen’s et sa formation clinique en pédiatrie et en rhumatologie à l’hôpital SickKids. Elle est certifiée par le Collège royal des médecins et chirurgiens du Canada dans les spécialités de la pédiatrie et de la rhumatologie pédiatrique. La Dre Hiraki a poursuivi sa formation en recherche à la Harvard School of Public Health, où elle a obtenu une maîtrise et un doctorat ès sciences en épidémiologie. Le Dr Hiraki est titulaire d’une chaire de recherche du Canada en génétique des maladies inflammatoires systémiques rares.

Le Dr Hiraki coordonne une vaste cohorte internationale de patients atteints de lupus érythémateux disséminé suivis de manière prospective pendant des années de maladie afin de comprendre la génétique du lupus, ses nombreuses manifestations, l’évolution de la maladie et les résultats connexes. Elle dirige également des études visant à identifier les changements génétiques rares menant à des maladies inflammatoires systémiques, notamment des études sur le LED et le lupus érythémateux néonatal (NLE).

Mme Betts continue de s’efforcer de faire profiter tous les adultes des bienfaits du cannabis, qu’ils soient patients, consommateurs adultes ou simplement intéressés à en apprendre davantage sur le cannabis et sur la façon de l’utiliser en toute sécurité.

Christine Peschken, M.D., M.Sc., FRCPC

Le 26 mai 2022, Lupus Canada a organisé le webinaire « Que se passe-t-il dans la recherche sur le lupus » présenté par la Dre Christine Peschken. Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

La Dre Christine Peschken est professeure aux départements de médecine et des sciences de la santé communautaire du Max Rady College of Medicine de la Rady Faculty of Health Sciences de l’Université du Manitoba. Elle est actuellement chef de la Division de rhumatologie et chef intérimaire de la Division des allergies et de l’immunologie clinique du Département de médecine interne de l’Université du Manitoba.

En 2002, elle a mis sur pied la clinique du lupus de l’Université du Manitoba au Centre des sciences de la santé de Winnipeg. Elle a obtenu son diplôme en médecine (avec distinction) du College of Medicine de l’Université de la Saskatchewan et a suivi une formation en médecine interne générale et en rhumatologie à l’Université du Manitoba, à Winnipeg, au Manitoba. Elle a obtenu une maîtrise en épidémiologie et en biostatistique à l’Université McGill et à l’Université de la Colombie-Britannique avant de se joindre à la faculté de médecine de l’Université du Manitoba en 1999.

Le Dr Peschken est un chercheur reconnu dans le domaine des résultats du lupus érythémateux disséminé, avec un accent particulier sur les disparités en matière de santé chez les populations vulnérables atteintes de lupus. Elle est membre des Cliniques collaboratrices internationales du lupus disséminé (SLICC) et présidente du Réseau canadien pour l’amélioration des résultats du lupus érythémateux disséminé (CaNIOS).

Dre Heather Bailey, B.H.K., D.C.

Le 21 avril 2022 Lupus Canada a organisé le webinaire « Avantages des soins chiropratiques » présenté par la Dre Heather Bailey. Comme mentionné dans le webinaire, le lien vers les cliniques d’accès rapide pour la lombalgie est https://www.lowbackrac.ca/. Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

Le Dr Bailey a obtenu son diplôme du Canadian Memorial Chiropractic College en 2012 avec distinction et avec spécialisation clinique. Elle est titulaire d’un diplôme de premier cycle en sciences de l’activité physique (kinésiologie) de l’Université de Windsor. Son premier poste en tant que chiropraticienne l’a amenée à travailler au centre-ville de Toronto où elle a travaillé aux côtés d’un médecin de famille, d’un physiatre, de chirurgiens orthopédistes (spécialisés dans les genoux et les pieds), d’un kinésiologue et d’entraîneurs personnels. Elle a une très bonne expérience de l’exercice et de la réadaptation, et croit que la clé de tout rétablissement réussi réside dans le fait de changer la façon dont le corps fonctionne grâce à des exercices. Elle se tient également au courant des recherches actuelles et des pratiques « exemplaires ».

En juillet 2015, le Dr Bailey a participé aux Jeux panaméricains en tant que membre du personnel médical bénévole, fournissant des services chiropratiques et aidant les premiers intervenants pour les athlètes, les entraîneurs et les propriétaires du Caledon Horse Park.

La Dre Bailey fait également partie de la Clinique d’accès rapide au bas du dos, où les patients reçoivent une évaluation rapide de la lombalgie, de l’éducation et des plans d’autogestion fondés sur des données probantes. Il est conçu pour diminuer la prévalence de la lombalgie chronique ingérable, réduire l’imagerie diagnostique inutile ainsi que l’orientation inutile vers un spécialiste. Il vise également à réduire les temps d’attente pour l’aiguillage vers un spécialiste lorsque cela est nécessaire. Il fait partie du Réseau local d’intégration des services de santé et est financé par l’Assurance-santé de l’Ontario (les références à ce programme particulier doivent être faites par l’intermédiaire d’un médecin de famille inscrit au programme).

Elle est membre de l’Ordre des chiropraticiens de l’Ontario et de l’Association chiropratique de l’Ontario.

Janice LeBlanc – Psychothérapeute agréée, art-thérapeute agréée, spécialiste certifiée en traumatologie et résilience, thérapeute EMDR

Le 9 décembre 2021, Lupus Canada a organisé le webinaire « Santé mentale et lupus – Gérer les attentes pendant la période des Fêtes ». Nous remercions Janice LeBlanc, psychothérapeute agréée, qui a abordé la question des soins personnels pendant la période des Fêtes. Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

Janice a plus de 20 ans d’expérience clinique auprès de personnes qui ont subi des traumatismes et des abus dans l’enfance, des accidents de la route et de la violence familiale, ainsi que des personnes aux prises avec des problèmes de santé mentale tels que le SSPT, la dépression et l’anxiété. Actuellement en pratique privée, elle offre un soutien continu aux premiers répondants et à leurs familles. Elle possède une vaste expérience de travail avec des personnes ayant des besoins spéciaux tels que le TDAH, les troubles d’apprentissage et les troubles du spectre de l’autisme. Janice a une formation spécialisée en art-thérapie, en thérapie EMDR, en thérapie cognitivo-comportementale, en thérapie de traitement cognitif et est une conférencière nationale sur les soins personnels pour les professionnels, l’anxiété chez les enfants et les jeunes et la gestion des maladies chroniques. Elle travaille avec tous les milieux, y compris les enfants, les jeunes, les adultes et les personnes âgées, et est également une éducatrice secondaire à la retraite.

Brooke Besley, analyste principale des politiques – Programme d’invalidité du Régime de pensions du Canada (RPC) au ministère de l’Emploi et du Développement social du Canada (EDSC)

Le 24 novembre 2021, Lupus Canada a organisé le webinaire « Programme d’invalidité du Régime de pensions du Canada – Aperçu ». Nous remercions Brooke Besley, du Programme d’invalidité du Régime de pensions du Canada (RPC) du ministère de l’Emploi et du Développement social du Canada (EDSC), de nous avoir donné un aperçu du Programme d’invalidité du Régime de pensions du Canada et d’avoir répondu aux questions de l’auditoire.

Remarque : Ce webinaire n’a pas été enregistré, mais un bref résumé avec des liens vers des ressources se trouve ci-dessous.

Le Régime de pensions du Canada (RPC) est un programme d’assurance sociale contributif qui offre aux cotisants et à leur famille un modeste remplacement du revenu en cas de retraite, d’invalidité ou de décès d’un cotisant.

Faisant partie du RPC, le Programme d’assurance-invalidité du Régime de pensions du Canada (RPC) est le plus important programme d’assurance-invalidité au Canada et le plus important programme fédéral de sécurité du revenu pour les personnes handicapées.

Le Programme d’invalidité du Régime de pensions du Canada (RPC) est une prestation mensuelle imposable qui remplace partiellement le revenu des cotisants admissibles au RPC qui ne peuvent pas travailler en raison d’une invalidité grave et prolongée.

Les demandes de RPC peuvent être remplies au moyen d’une demande papier ou en ligne par l’intermédiaire de Mon dossier Service Canada et sont soumises à Service Canada pour traitement.

La trousse d’outils du Programme d’invalidité du Régime de pensions du Canada est une source précieuse d’information qu’il convient de consulter avant le processus de demande.

Conçu non seulement pour les clients, mais aussi pour toute personne qui soutient les clients dans leur demande en fournissant tous les renseignements requis sur le programme dans un seul document, dans le but de simplifier le processus de demande. Pour obtenir de plus amples renseignements sur la trousse d’outils du RPCD, veuillez consulter :

https://www.canada.ca/en/employment-social-development/programs/pension-plan-disability-benefits/reports/toolkit.html

Pour obtenir de plus amples renseignements sur le Programme d’assurance-invalidité du Régime de pensions du Canada (RPC), veuillez consulter :

https://www.canada.ca/en/services/benefits/publicpensions/cpp/cpp-disability-benefit.html

Brooke Besley compte vingt ans d’expérience au sein des gouvernements provincial et fédéral de l’Ontario dans un large éventail de sujets, notamment l’environnement, l’apprentissage et le handicap. Elle est actuellement analyste principale des politiques au Programme d’invalidité du Régime de pensions du Canada (RPC) du ministère de l’Emploi et du Développement social du Canada (EDSC), où elle a passé les 12 dernières années à travailler sur les changements législatifs et réglementaires, l’élaboration de politiques et la mobilisation des intervenants. Diplômée de l’Université Trent, elle est titulaire d’un baccalauréat spécialisé en économie. Elle vit actuellement à Ottawa avec son mari et ses trois enfants. Lorsqu’elle n’est pas occupée à travailler ou à dormir, on peut la trouver sur le terrain de baseball ou à la patinoire de hockey en train d’encourager ses enfants lors de leurs matchs.

Dr Mark Matsos, professeur agrégé de médecine au FRCPC, École de médecine Michael G. DeGroote, Université McMaster, Clinique du lupus McMaster-Clinique Boris (site McMaster-Hamilton Health Sciences), Chef de service en rhumatologie, Hamilton Health Sciences

Le 13 octobre 2021, Lupus Canada a organisé le webinaire d’autoreprésentation « Le lupus et le vaccin contre la COVID-19 » présenté par la Dre Matsos. Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

Le 23 septembre 2021, Lupus Canada a organisé le webinaire d’autoreprésentation intitulé « Comment les nouveaux médicaments parviennent-ils aux patients au Canada – comment pouvez-vous vous impliquer » présenté par AstraZeneca. Merci aux conférenciers suivants : Deborah Wong, Jonathan Feairs et Priscilla Nykoliation. Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

Abby Charles, directrice de l’Institut pour l’innovation en santé publique (IPHI), de l’Institut de santé publique de Washington, DC, du Maryland et de la Virginie.

Le 22 juillet 2021, nous avons organisé notre sixième webinaire sur l’autoreprésentation. Lupus Canada a été rejoint par Abby Charles qui a présenté « Conseils pour être votre propre meilleur défenseur… Expérience vécue avec Abby Charles ». Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

Abby Charles est une guerrière du lupus qui est directrice de l’Institute for Public Health Innovation (IPHI), l’institut de santé publique de Washington, DC, du Maryland et de la Virginie. À ce titre, Mme Charles travaille avec une variété de secteurs et d’intervenants, notamment des élus, des ministères de la Santé, des organismes de planification, des organismes communautaires et d’autres intervenants clés, afin de concevoir et de mettre en œuvre des politiques, des systèmes et des changements environnementaux visant à améliorer la santé publique.

Forte de plus de 15 ans d’expérience en tant que praticienne de la santé publique, Mme Charles fournit son expertise et sa supervision à un vaste portefeuille de programmes axés sur l’équité en santé, y compris le développement de la main-d’œuvre en santé publique à la base, les initiatives des agents de santé communautaires, la formation et l’assistance technique pour promouvoir des communautés racialement équitables, la santé dans toutes les stratégies politiques et le développement collaboratif multisectoriel pour réaliser la transformation de la santé publique.

Conférencière, formatrice et animatrice dynamique, Mme Charles offre des ateliers et de l’assistance technique à des organisations et à des coalitions partout aux États-Unis afin de mettre en lumière l’impact historique et actuel du racisme structurel et d’autres formes d’oppression sur les inégalités en matière de santé entre les populations et les communautés, ainsi que l’impact interconnecté des déterminants sociaux et structurels de la santé (éducation, le logement, le transport, l’endroit où les gens vivent) sur les résultats en matière de santé de la population. Ces ateliers offrent des outils pour améliorer la santé et l’équité raciale dans les politiques, les systèmes, les environnements, les pratiques et la prise de décisions.

Avant d’occuper son poste à l’IPHI, Mme Charles a occupé le poste de coordonnatrice de programme au Women’s Collective, une organisation reconnue à l’échelle nationale qui fournit des services de soins, de prévention et de défense des droits aux femmes, aux filles et à leurs familles vivant avec le VIH et à risque de le contracter dans la région métropolitaine de Washington. À TWC, Mme Charles a acquis son expérience dans les domaines de la navigation par les pairs, de la santé des femmes, de la violence fondée sur le sexe et du VIH.

Mme Charles est nommée instructrice adjointe en recherche clinique et en leadership à l’École de médecine et des sciences de la santé de l’Université George Washington. Elle est titulaire d’un baccalauréat ès sciences en sciences de l’environnement de l’Université George Washington et d’une maîtrise en santé publique en santé publique. Elle siège actuellement à la Commission du maire de Washington, DC, sur les affaires communautaires des Caraïbes, au conseil d’administration de The Well Project, à l’Association des anciens élèves du lycée Bishop Anstey de Washington, DC, aux conseils consultatifs communautaires du DC Center for AIDS Research et du GW Cancer Center, et est présidente par intérim du Trinidad and Tobago Diaspora Association Network.

Melissa Hemphill, nutritionniste holistique

Notre cinquième webinaire sur l’autonomie sociale a eu lieu le 10 juin 2021. Notre conférencière invitée, Melissa Hemphill, nutritionniste holistique, a discuté du lupus et de la nutrition. Pour une copie de la présentation de Melissa, veuillez cliquer ici. Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

Les passions de Melissa sont liées à la nourriture. Titulaire d’un diplôme en biochimie de l’Université de Guelph, Melissa a poursuivi des études en nutrition naturelle et a développé une carrière en tant que nutritionniste holistique. En apprenant tout ce qu’elle a fait sur l’importance de nourrir notre corps avec le bon carburant, il est devenu de plus en plus évident que c’est notre système alimentaire qui nous mène à la maladie.

Après avoir déménagé à Revelstoke en 2006, Melissa s’est impliquée auprès de la North Columbia Environmental Society et a contribué à la création du premier jardin communautaire par l’entremise de ce qui était alors un comité du NCES appelé Local Food Initiative. Melissa a été membre et présidente de ce comité, puis a créé le poste de coordonnatrice en 2014 et l’a occupé pendant 18 mois. Elle a contribué à la création de la Revelstoke Local Food Initiative en tant que société à part entière et continue d’occuper un poste de membre du conseil d’administration. Melissa est actuellement coordonnatrice de la sécurité alimentaire à la Community Connections (Revelstoke) Society et travaille à la mise en œuvre des recommandations de la Stratégie de sécurité alimentaire de Revelstoke afin de faire de Revelstoke une communauté plus sûre sur le plan alimentaire.

Patty Hajdu Official Portrait/ Portrait officiel Ottawa, ONTARIO, Canada le 03 décembre 2019. © HOC-CDC Crédit : Mélanie Provencher, Services photo de la Chambre des communes

Lupus Canada tient à remercier la ministre Patty Hajdu d’avoir pris le temps de s’entretenir avec nous le 20 mai 2021 lors de notre webinaire sur l’autoreprésentation du Mois de la sensibilisation au lupus. Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

Ministre de la Santé
Lieu : Thunder Bay—Supérieur-Nord

L’honorable Patty Hajdu a été élue pour la première fois députée de Thunder Bay—Supérieur-Nord en 2015.

La ministre Hajdu est une ardente défenseure des droits des femmes, de l’emploi des jeunes et du logement abordable.

Avant de se lancer en politique, la ministre Hajdu a été directrice générale de Shelter House Thunder Bay et coauteure de la Stratégie antidrogue de Thunder Bay. Elle a également travaillé dans le domaine de la santé publique et s’est concentrée sur les politiques en matière de drogues, le développement des jeunes et l’itinérance.

Elle est une défenseure compatissante de Thunder Bay—Supérieur-Nord et de l’ensemble du Canada, convaincue qu’un pays plus inclusif profite à tous. En tant que députée, elle demeure fermement déterminée à faire en sorte que chaque Canadien ait une chance égale de réussir.

La ministre Hajdu est diplômée de l’Université Lakehead et titulaire d’une maîtrise en administration publique de l’Université de Victoria.

Source : https://pm.gc.ca/en/cabinet/honourable-patty-hajdu

Janice LeBlanc – Psychothérapeute agréée, art-thérapeute agréée, spécialiste certifiée en traumatologie et résilience, thérapeute EMDR

Notre troisième webinaire de plaidoyer – Santé mentale et lupus – a eu lieu le 29 avril 2021. Janice LeBlanc, psychothérapeute agréée, a abordé des sujets tels que « Comment le lupus peut avoir un impact sur la santé mentale », « Quelles sont les aides et/ou les programmes disponibles », « Comment un patient atteint de lupus pourrait-il défendre ses intérêts ou ceux d’un proche atteint de lupus pour s’assurer d’obtenir l’aide dont il a besoin » et « Stratégies d’adaptation – comment s’aider soi-même ». Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

Janice a plus de 20 ans d’expérience clinique auprès de personnes qui ont subi des traumatismes et des abus dans l’enfance, des accidents de la route et de la violence familiale, ainsi que des personnes aux prises avec des problèmes de santé mentale tels que le SSPT, la dépression et l’anxiété. Actuellement en pratique privée, elle offre un soutien continu aux premiers répondants et à leurs familles. Elle possède une vaste expérience de travail avec des personnes ayant des besoins spéciaux tels que le TDAH, les troubles d’apprentissage et les troubles du spectre de l’autisme. Janice a une formation spécialisée en art-thérapie, en thérapie EMDR, en thérapie cognitivo-comportementale, en thérapie de traitement cognitif et est une conférencière nationale sur les soins personnels pour les professionnels, l’anxiété chez les enfants et les jeunes et la gestion des maladies chroniques. Elle travaille avec tous les milieux, y compris les enfants, les jeunes, les adultes et les personnes âgées, et est également une éducatrice secondaire à la retraite.

Le webinaire « Gérer ses finances en vivant avec le lupus » a eu lieu le 18 mars 2021. Notre conférencier invité, Vikas Tiwari, trésorier de Lupus Canada, est un professionnel chevronné de la gestion de patrimoine et gère actuellement une pratique indépendante de services-conseils en gestion de patrimoine auprès de clients basés partout en Amérique du Nord. Il a établi ses bases éducatives avec un baccalauréat en économie et les a perfectionnées en obtenant le titre de gestionnaire de placements agréé (CIM). Pour obtenir un exemplaire de la trousse d’outils de gestion financière mentionnée par M. Vikas dans sa présentation, veuillez cliquer ici. Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.

Le webinaire « Plaidoyer 101 » a eu lieu le 18 février. Notre conférencier invité, Thomas Simpson, président du comité de défense des intérêts de Lupus Canada, a discuté de ce qu’est la défense des droits et de la façon de réussir à défendre ses propres intérêts. Pour une copie de la présentation de Thomas, veuillez cliquer ici. Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous.