La maladie aux mille visages

Lupus Canada cherche à rassembler 1 000 photographies de personnes vivant avec le lupus dans le monde entier afin de sensibiliser la population au lupus. Le lupus est connu sous le nom de « maladie aux mille visages » en raison de ses nombreux symptômes et de sa capacité à imiter d’autres maladies. Notre objectif est de sensibiliser le public à cette maladie débilitante afin que les gens comprennent mieux l’impact du lupus non seulement sur les personnes atteintes de cette maladie, mais aussi sur leur famille et leurs amis.

Joignez-vous au mouvement en prenant une photo* de vous afin que nous puissions mettre en valeur les nombreux visages du lupus. Partagez cette campagne avec vos amis et sur les réseaux sociaux. Nous acceptons également les histoires de personnes atteintes de lupus.

Aidez Lupus Canada à atteindre notre objectif en envoyant par courriel une photo de vous et de votre histoire, si vous le souhaitez, à

ariana.ranjbar@lupuscanada.org

ou en utilisant le formulaire ci-dessous. N’oubliez pas d’identifier Lupus Canada sur les médias sociaux ! Merci à tous ceux qui ont participé en envoyant vos photos. Nous sommes reconnaissants d’avoir reçu plus de 250 photographies de défenseurs du lupus du monde entier.

*Lupus Canada utilisera les photos et/ou les histoires dans le but de créer une affiche de toutes les soumissions. Veuillez noter que nous pouvons également partager les photos et les histoires sur les médias sociaux, sur le site Web de Lupus Canada et à d’autres fins promotionnelles.