Collectes de fonds

Collectes de fonds pour le Mois de la sensibilisation au lupus
Lupus Canada accueille et encourage le soutien des personnes et des entreprises qui souhaitent soutenir notre mission nationale par le biais de leurs propres initiatives de collecte de fonds. Nous aimerions également mettre en lumière les collectes de fonds ci-dessous et remercier les personnes, les communautés, les médias et les célébrités qui font une différence en ce Mois de la sensibilisation au lupus.

Avez-vous une collecte de fonds que vous aimeriez mettre en lumière ? Envoyez vos informations à
info@lupuscanada.org.

1 000 longueurs pour le lupus : la natation pour sensibiliser la population et amasser des fonds pour Lupus Canada

Sous la direction d’Isaac Hall, ambassadeur jeunesse de Lupus Canada, et de Kate Nielson, nageuse nationale canadienne, nous sommes heureux de vous présenter : 1 000 longueurs pour le lupus : Natation afin de sensibiliser le public et de recueillir des fonds pour Lupus Canada.

Du 1er au 10 mai, coïncidant avec la Journée mondiale du lupus (10 mai), Lupus Canada lance la campagne « 1 000 tours pour le lupus » avec Isaac et Kate, des guerriers du lupus. Isaac et Kate mèneront la charge grâce à leur objectif personnel de nager 100 longueurs par jour pendant 10 jours consécutifs, pour un total de 1 000 longueurs. Grâce à leur inspiration, nous espérons qu’ils vous inciteront à vous impliquer. Si vous souhaitez vous impliquer, veuillez envoyer un courriel à Heather Coates, agente nationale de développement et d’engagement en matière de collecte de fonds, à

heather.coates@lupuscanada.org.

plaidoyer-aidez-moi
Pourquoi 1 000 tours ?
Souvent appelé la maladie des 1 000 visages, le lupus est une maladie auto-immune qui se manifeste différemment chez chaque personne qu’elle affecte en présentant divers symptômes et défis. Isaac et Kate se sont fixé comme objectif personnel de nager 1 000 longueurs pour symboliser l’endurance nécessaire pour faire face à cette maladie imprévisible.

Vous ne savez pas nager ? Ne vous inquiétez pas!

Votre objectif pour cette campagne peut être personnel et significatif pour vous et votre bien-être. Quel est l’objectif que vous pensez pouvoir atteindre en l’espace de 10 jours ? Choisissez un engagement qui résonne avec vous et qui vous apportera un sentiment d’accomplissement à la fin. Voici quelques sources d’inspiration :
  • # steps/ day
  • # swimming laps/ day
  • # squats/ day
  • 1 danse/ jour
  • 1 conversation sur le lupus/jour
  • 1 entrée de journal/jour
  • 1 partage d’un fait sur le lupus via les médias sociaux/jour

Les Détails

  • Chronologie : Du 1er au 10 mai, 10 jours avant la Journée mondiale du lupus.
  • Engagement des participants : VOUS fixez l’objectif et vous le menez à bien.
  • Financement: Envisagez de recueillir des fonds pour vos efforts et comme moyen de faire connaître le lupus et son impact. TOUS les profits seront versés à Lupus Canada.
  • Conscience: Avant et tout au long de la campagne, Lupus Canada partagera du contenu éducatif sur son site Web et ses plateformes de médias sociaux. Nous mettrons également en évidence les efforts d’Isaac et Kate dans la piscine pour garder l’inspiration !
  • Appel à l’action : « Quel est votre objectif ? » Les participants et les sympathisants sont encouragés à se fixer des objectifs personnels en matière d’activité physique, de collecte de fonds et de sensibilisation. Qu’il s’agisse d’amasser une certaine somme d’argent, de sensibiliser un certain nombre de personnes ou d’atteindre votre objectif personnel, TOUT LE MONDE peut contribuer à sa manière. Recherchez du soutien et de la responsabilisation en trouvant un partenaire ou en créant un groupe !
  • Engagement communautaire : Lupus Canada favorisera un sentiment d’appartenance à la communauté parmi les participants en leur offrant une plateforme leur permettant de partager leurs progrès, leurs histoires et leurs réalisations par le biais de publications sur les médias sociaux et de mots-clics.
  • Célébrer: À l’occasion de la Journée mondiale du lupus (10 mai), nous célébrerons la ligne d’arrivée et les réalisations de la communauté.

La campagne « 1 000 tours pour le lupus » offre un moyen significatif à cette incroyable communauté de se rassembler pour avoir un impact tangible dans la lutte contre le lupus. En se réunissant pour nager, marcher, parler, partager, la liste est interminable ! – nous pouvons faire une différence dans la vie des personnes touchées par cette maladie difficile. Rejoignez-nous dans notre mission de transformer les tours en espoir !

Nous exprimons notre sincère gratitude à Isaac et Kate pour leur incroyable dévouement. Non seulement ils font 100 longueurs par jour, mais ils ont également conçu cette campagne innovante et inclusive pour soutenir la recherche et la sensibilisation au lupus. Leur passion et leur esprit d’initiative sont une véritable source d’inspiration.

Pour aider Isaac et Kate à atteindre leur objectif de collecte de fonds, veuillez faire un don dès aujourd’hui à

1 000 tours pour le don de lupus.

En savoir plus sur Isaac et Kate

Isaac

« Relever le défi de nager 1000 longueurs pour le lupus revêt une signification profonde pour moi. Vivant avec le lupus, la natation est plus qu’un simple sport ; C’est un exutoire, un réconfort et une force pour faire face à ma maladie depuis ma jeunesse. En me lançant dans cette entreprise, je vise non seulement à repousser mes limites physiques, mais aussi à sensibiliser le public au lupus, en particulier en mai, désigné comme le mois de la sensibilisation au lupus, le 10 mai étant la Journée du lupus. Nager du 1er au 10e symbolise ma résilience et ma détermination dans la bataille en cours contre le lupus, inspirant d’autres personnes à se joindre à moi dans la lutte contre cette maladie auto-immune souvent mal comprise. Grâce à ce défi, j’espère susciter des conversations, favoriser la compréhension et offrir de l’espoir aux personnes touchées par le lupus, en démontrant qu’avec de la persévérance, même les défis les plus intimidants peuvent être surmontés.
Kate
« La natation a toujours été un exutoire pour moi, même dans mes moments les plus sombres. Je me suis toujours fixé des objectifs en natation et cela m’a donné quelque chose que je peux toujours viser et pousser. À cause du lupus, la natation et l’exercice ne sont pas quelque chose que je prendrai jamais pour acquis. C’est pourquoi je relève le défi de faire 1 000 tours de piste pour lutter contre le lupus et de sensibiliser le public à l’occasion de la Journée mondiale du lupus en mai. S’il vous plaît, aidez-nous à sensibiliser la population et faites un don à Lupus Canada.

Deux charmés

La créativité et la générosité des sœurs jumelles Melissa et Ashley, guerrières du lupus, alimentent cette entreprise Two Charmed. Dans le cadre du Mois de la sensibilisation au lupus, Two Charmed fera don de 50 % des recettes de chaque bracelet vendu à Lupus Canada. Ces magnifiques bracelets sont remplis de laiton, plaqués or et font partie d’une série limitée. Procurez-vous le vôtre avant qu’il ne soit parti !
https://www.instagram.com/two_charmed_/?hl=en

Campagne de collecte de fonds pour la sensibilisation au lupus Wanderings

Nous sommes ravis de travailler avec Creative Wanderings sur leur première campagne sur le lupus, qui est dédiée à la sensibilisation et à l’éducation sur le lupus. Chez Creative Wanderings, le lupus frappe près de chez nous. Jolene et sa mère sont toutes deux des guerrières du lupus, et nous sommes passionnés par l’idée de faire une différence dans la communauté du lupus. Pour soutenir cette cause importante, Creative Wanderings proposera un coffret en édition limitée du 27 mars au 10 mai 2024. Pour chaque coffret vendu, ainsi que pour les barres individuelles associées à l’ensemble, ils feront un don de 10 % des gains à Lupus Canada. Ensemble, sensibilisons, soutenons et donnons de l’espoir aux personnes touchées par le lupus. Pour plus d’informations,
rendez-vous sur https://4a3c4b-b9.myshopify.com/products/untitled-mar26_12-45
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#KickLupusOut Soccer Tournament

Inscrivez votre équipe ! Le 18 mai 2024 au parc Miller à West Lorne, en Ontario, aidez à #KickLupusOut en venant recueillir des fonds pour Lupus Canada. Ensemble, rendons le lupus visible et éliminons-le du jeu ! Pour vous inscrire, rendez-vous sur
https://sites.google.com/view/lupusfundraisercanada/home
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Rencontrez Dani

À propos de moi !! – Le visage derrière tout ça !

Je m’appelle Dani Rohatuk ! J’ai 22 ans et j’habite à West Lorne ! On m’a diagnostiqué un lupus il y a environ 2 ans après des années de problèmes de santé et aucune réponse. L’obtention de mon diagnostic a été un mélange d’émotions. C’était un soulagement d’avoir enfin une réponse, mais aussi effrayant car je ne savais pas grand-chose sur le lupus à l’époque. La maladie a affecté de nombreux aspects de ma vie et de mon corps, mais surtout mon cœur. Comme la plupart des gens, j’ai passé beaucoup de temps sur Google à faire des recherches sur cette maladie auto-immune. Tomber dans des terriers de lapin, augmenter le stress et l’anxiété. Jusqu’à ce que je tombe finalement sur le site Web de Lupus Canada. J’ai enfin pu mieux comprendre ma nouvelle condition et être rassurée que je n’étais pas seule dans cette bataille. En tant que personne aux prises avec le lupus dans ma vie quotidienne, je sais à quel point cette maladie peut être difficile. Cette collecte de fonds est donc très importante pour moi et c’est quelque chose qui me tient à cœur ! C’est à ce moment-là que j’ai décidé de les contacter pour voir comment je pouvais les aider ! Comme certains d’entre vous le savent peut-être, il n’existe actuellement aucun remède contre le lupus et il reste encore beaucoup de recherches à faire, car il s’agit d’une maladie avec tant de questions sans réponse. Tout l’argent amassé ira directement à Lupus Canada pour la recherche, la défense des droits, la sensibilisation et l’éducation ! Aidez-moi à les aider ! La façon dont ils m’ont aidé !

Amanda Chay, auteure de The Girlfriend’s Guide to Lupus

Naviguer dans la vie avec le lupus peut être difficile, mais Amanda Chay offre une lueur d’espoir et une dose d’humour dans son livre, « The Girlfriend’s Guide to Lupus ». Lupus Canada est reconnaissante qu’Amanda se soit engagée à faire don de 5 % du produit de la vente de son livre au cours du mois de mai à Lupus Canada. Le parcours personnel d’Amanda en tant que guerrière du lupus et mère d’une fille aux prises avec la même maladie est au cœur de ce guide transformateur.

En tant qu’auteure, entrepreneure et défenseure de la santé, Amanda connaît bien les défis que présente le lupus. Grâce à des discussions franches sur son propre parcours avec le lupus – relever les défis, célébrer les victoires et partager des stratégies de résilience et des mesures simples pour améliorer son bien-être – Amanda vise à cultiver l’empathie et le soutien pour les personnes atteintes de lupus et leur équipe de soutien. Pour trouver le livre Amazon, rendez-vous sur https://buff.ly/3UWNq7U.

Power Yoga Canada Oakville

Lupus Canada est honoré d’être le récipiendaire caritatif des fonds du cours de karma de mai de Power Yoga Canada Oakville. Ces fonds appuieront la mission de Lupus Canada dans la lutte contre le lupus par le biais de la sensibilisation, de la sensibilisation et du soutien aux patients. Ce geste généreux incarne l’esprit de communauté et son impact se fera sentir au-delà des portes du studio.

Recherchez les cours de Karma sur le calendrier ici :
https://poweryogacanada.com/oakville/

Le lupus est une maladie auto-immune complexe qui touche plus de 1 Canadien sur 1 000. Il ne connaît pas de frontières, impactant n’importe qui, n’importe quand, et n’importe quel organe. Malgré sa prévalence, le lupus reste largement sous-reconnu et sous-financé, ce qui entraîne souvent des retards dans le diagnostic et un traitement inadéquat.

Ensemble, nous sensibiliserons les gens, inspirerons le changement et ferons une différence dans la vie des personnes touchées par le lupus. Pour en savoir plus, veuillez envoyer un courriel à Heather Coates
heather.coates@lupuscanada.org
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Marathon d’Ottawa : Aidez Holly à amasser des fonds pour le lupus !

 

L’histoire de Holly

Je suis membre du conseil d’administration de Lupus Canada et cette année, je marche le 1/2 marathon d’Ottawa (25 et 26 mai) pour amasser des fonds et sensibiliser la population. Le lupus est une maladie débilitante et notre organisation est dédiée à toutes les personnes atteintes de lupus et à leurs familles. Lupus Canada milite sans relâche pour un accès équitable aux traitements et pour amasser des fonds pour la recherche et les bourses d’études. Votre don donne l’espoir d’une vie sans lupus.

Description

Vos efforts de collecte de fonds soutiendront directement notre cause, ce qui aura un impact significatif sur la vie des personnes touchées par le lupus. En tant que coureurs, votre dévouement et votre engagement nous aideront à amasser des fonds qui nous permettront de fournir des ressources, des services de soutien et des initiatives de recherche essentiels. Ensemble, nous pouvons faire des progrès vers un avenir meilleur pour ceux qui vivent avec cette maladie auto-immune difficile.

Pour faire un don, rendez-vous sur
https://raceroster.com/events/2024/76026/tamarack-ottawa-race-weekend-2024/pledge/participant/23574577

Êtes-vous inscrit à la Fin de semaine des courses Tamarack d’Ottawa 2024 et vous sentez-vous inspiré pour amasser des fonds ? Apprenez-en davantage sur la façon d’associer votre profil aux efforts de collecte de fonds de Lupus Canada. https://www.runottawa.ca/torw/charities/scc-faq