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Partager, apprendre et responsabiliser (LED)

Rejoignez-nous le vendredi 31 mai 2024 à 13h00 HNE pour notre forum communautaire Partager, apprendre et responsabiliser (LED).

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Table ronde Parlons du lupus et des hommes

Vivre avec le lupus peut être source d’isolement, d’autant plus qu’il s’agit généralement d’une maladie invisible. Le lupus peut toucher n’importe qui à n’importe quel moment de sa vie et, en tant que tel, nous espérons sensibiliser et inclure le lupus.

Les hommes atteints de lupus peuvent ne pas savoir comment communiquer sur le lupus avec leurs collègues, leurs amis et leur famille. Beaucoup de gens ne savent pas ce qu’est le lupus et comme il s’agit d’une maladie invisible, ils peuvent ne pas comprendre pourquoi il peut être difficile d’effectuer des tâches quotidiennes.

Au cours du Mois de la sensibilisation à la santé des hommes en juin 2023, la directrice générale de Lupus Canada, Leanne Mielczarek, et notre coordonnatrice des médias sociaux, Ariana Ranjbar, ont eu l’occasion de s’entretenir avec Kerry Johnson, Isaac Hall, Miguel Jones et Carlos Herrera au sujet de leurs expériences vécues avec le lupus.

Un enregistrement vidéo de la table ronde est disponible ci-dessous.

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