VIVRE AVEC LE LUPUS | Cristine S.

Voici mon histoire à 52 ans.
On m’a diagnostiqué le lupus, la fibromyalgie, la polyarthrite rhumatoïde et la maladie de Sjögren.
Après avoir été mal diagnostiqué pendant près de 20 ans, j’ai finalement trouvé un soulagement en comprenant pourquoi j’étais constamment malade, malade et toujours souffrant.
Bien que ce soit un soulagement, c’était aussi dévastateur.
Certains jours, je peux fonctionner et aller de l’avant ; d’autres jours, je n’ai vraiment pas envie de sortir du lit.
Cependant, avec l’aide de mon incroyable médecin spécialiste du lupus, on m’a rassurée à chaque rendez-vous que les médicaments que je prends ralentissent la progression de la maladie.
Au fil des ans, on m’a enlevé la rate, j’ai subi un AIT (accident ischémique transitoire) et j’ai subi plusieurs traitements IV après avoir reçu un diagnostic de Le purpura thrombocytopénique immunitaire (ITP).
L’année dernière, j’ai pu voir mon fils et ma belle belle-fille se marier sans avoir à connaître de poussées pendant le mariage.
Je lui en serai éternellement reconnaissant.

Mes plus grands soutiens sont mon mari, mes enfants, leurs conjoints, ma mère, mon frère, ma belle-famille et de nombreux amis.
La musique et la danse sont ma vie et ma joie.
Je m’assure de danser et de sourire tous les jours.
Je serai éternellement reconnaissante d’être dans ma 55e année, entourée d’amour et de soutien.
Bravo à tous nos guerriers du lupus !

Aujourd’hui est un grand jour pour être en vie – mettez vos chaussures de danse et continuez à danser.
Merci à mon médecin phénoménal, le Dr Konstantinos Tselios.