Appel estival
Les enfants atteints de lupus sont confrontés à des défis quotidiens.
Allez-vous nous aider à les soutenir ?
L’agitation familière de la rentrée scolaire emplit l’air.
Pour la plupart des enfants, c’est une période d’excitation, d’anticipation et peut-être même une touche de nervosité.
De nouvelles salles de classe, de nouveaux enseignants et la possibilité de nouer de nouvelles amitiés – c’est une période qui regorge de possibilités infinies. Mais pour les enfants atteints de lupus, la joie de la rentrée scolaire peut être alourdie par les défis de leur maladie chronique.
Le lupus est une maladie chronique caractérisée par une inflammation dans une ou plusieurs parties du corps.
Plus de 1 Canadien sur 1 000 est atteint de lupus, et il peut toucher n’importe qui, y compris les enfants, n’importe quel organe, n’importe quand.
Le lupus infantile, qui touche 10 à 20 % des personnes diagnostiquées, peut être grave.
Contrairement au lupus de l’adulte, il cible souvent les reins et peut avoir un impact significatif à long terme.
Malheureusement, le lupus a tendance à être plus agressif et plus grave chez les enfants que chez les adultes. Pour ces enfants, la routine quotidienne de l’école peut souvent ressembler davantage à une lutte quotidienne.
Imaginez que vous essayez de vous concentrer pendant une journée complète de leçons lorsque la fatigue est votre compagnon constant.
Les symptômes neurologiques comme le brouillard cérébral peuvent entraver davantage la mémoire et la concentration.
La douleur, la raideur et même la sensibilité à la lumière deviennent des obstacles supplémentaires à l’apprentissage et à la pleine participation.
La socialisation, un élément crucial de l’expérience scolaire, peut être tout aussi difficile pour les enfants atteints de lupus.
La menace constante d’une poussée, déclenchée par le stress, une infection ou même des changements de température, peut entraîner des angoisses de manquer quelque chose et de s’isoler socialement.
De plus, certains médicaments contre le lupus peuvent entraîner une prise de poids et d’autres changements physiques, entraînant des insécurités et des taquineries potentielles de la part des pairs.
Il suffit d’écouter Isaac, un étudiant atteint de lupus, exprimer sa peur de ne pas être compris : « Au quotidien, j’ai peut-être l’air en parfaite santé, mais si j’avais une poussée… Cela m’empêchait de m’absenter pendant des semaines, et les gens ne pouvaient pas comprendre, et encore moins m’accueillir.
C’est là qu’intervient Lupus Canada.
Nous croyons que chaque enfant mérite une chance équitable d’accéder à l’éducation.
Heureusement, avec le soutien de généreux donateurs comme vous, nous pouvons aider les enfants atteints de lupus et leurs familles afin qu’ils puissent s’épanouir à l’école et réaliser leur potentiel.
Veuillez faire un don à Lupus Canada dès aujourd’hui, afin que nous puissions continuer à sensibiliser et à défendre les intérêts de cette maladie débilitante, continuer à financer des recherches qui changent des vies, recueillir des fonds pour notre programme de bourses d’études et, un jour, découvrir un remède.
Les plans d’éducation individualisés (PEI) sont un outil crucial pour aider les enfants atteints de lupus.
Ces plans, élaborés par une équipe d’enseignants, de parents et de professionnels de la santé, décrivent le soutien spécifique dont un enfant a besoin pour réussir.
Les mesures d’adaptation peuvent inclure :
▪️ Horaires flexibles pour s’adapter aux rendez-vous chez le médecin ou aux poussées.
▪️ Temps prolongé sur les tests pour compenser la fatigue ou le brouillard cérébral.
▪️ Programmes d’éducation physique modifiés pour éviter les activités intenses.
▪️ Accès à un conseiller scolaire ou à un travailleur social pour un soutien émotionnel.
▪️ Utilisation de distributeurs de désinfectant pour les mains au lieu d’éviers communs pour minimiser le risque d’infection.
▪️ Filtres de lumière sur les fenêtres et éclairage réglable pour gérer la sensibilité à la lumière.
Ce ne sont là que quelques exemples. Lupus Canada travaille d’arrache-pied pour s’assurer que les enfants atteints de lupus disposent des ressources nécessaires pour réussir. Avec votre soutien, nous pouvons continuer à développer ces ressources, en veillant à ce que ces étudiants puissent participer pleinement à leur éducation. Nous proposons également des ressources aux enseignants pour les aider à comprendre le lupus et son impact sur l’apprentissage.
Au-delà des études, le bien-être émotionnel et social des enfants atteints de lupus est tout aussi important.
Nous ne pouvons pas ignorer les conséquences d’une maladie chronique sur la santé mentale et émotionnelle des parents.
Lupus Canada préconise des systèmes et des ressources pour soutenir les parents qui font face au fardeau constant de s’inquiéter du bien-être de leur enfant, ce qui contribue à alléger une partie de cette pression.
Mais nous ne pouvons pas continuer à sensibiliser le public et à recueillir des fonds pour la recherche pour les enfants atteints de lupus partout au pays sans des gens comme vous.
Votre généreux don à Lupus Canada fait une réelle différence.
S’il vous plaît, donnez généreusement à Lupus Canada, aujourd’hui.
Envisageriez-vous un don mensuel de 10 $ ? Joignez-vous à notre programme de dons mensuels pour soutenir l’année scolaire d’un élève avec espoir, opportunités et succès.
Avec votre soutien, nous pouvons nous assurer que chaque enfant atteint de lupus a les mêmes chances que les autres enfants d’exceller à l’école et de poursuivre leurs rêves.
Imaginez un monde où les enfants atteints de lupus peuvent entrer à l’école en toute confiance, en se concentrant sur ce qui compte vraiment : les amitiés, l’apprentissage et un avenir prometteur. Avec votre soutien, nous n’avons pas à nous contenter de l’imaginer : nous pouvons vous aider à en faire une réalité.
Avec une profonde gratitude,
Leanne Mielczarek
Directeur général, Lupus Canada