par admin | Avr 16, 2024 | Article
Récit de Gabrielle Sawh J’avais 13 ans lorsqu’on m’a diagnostiqué un lupus érythémateux disséminé (LED) ou lupus comme on l’appelle communément. Entre les rendez-vous chez le médecin et le fait qu’on me dise que je devais rester à l’hôpital, j’ai cru que j’étais en...
par admin | Avr 16, 2024 | Article
On m’a diagnostiqué un lupus après avoir eu de multiples problèmes cardiaques et osseux. Pendant près de 2 ans, j’ai été mal diagnostiquée avant de découvrir que j’avais un lupus systémique. Tout a commencé quand j’étais au travail et que je ne pouvais même pas...
par admin | Avr 16, 2024 | Article
Vos luttes ne devraient pas vous définir ; Ils devraient vous motiver. Que feriez-vous si vos reins défaillaient trois ans après avoir adopté un enfant en tant que parent célibataire ? C’était en 2015. Jusqu’à ce moment-là, j’avais mené une guerre totale contre le...
par admin | Avr 16, 2024 | Article
Ruth Huang, récipiendaire d’une bourse d’études Lupus Canada 2019 La bourse d’études Lupus Canada m’a donné de l’espoir. On m’a diagnostiqué un lupus juste avant mon 13e anniversaire. À l’époque, mes principales priorités dans la vie étaient de réussir le prochain...
par admin | Avr 16, 2024 | Article
Salut les fabuleux lupies ! Je m’appelle Jodie Nimigon-Young et je suis une guerrière du lupus depuis 29 ans. Tout au long de mon parcours, je me suis impliqué à l’échelle locale, provinciale et nationale, peu importe si la vie m’a amené de Durham à Ottawa, à Montréal...
