Parlons arthrite : Webinaire Parlons lupus

Le mercredi 17 mai 2023, la Société de l’arthrite du Canada, en partenariat avec Lupus Canada, a organisé Parlons arthrite : Parlons lupus, un webinaire qui a abordé les nombreuses complexités du lupus pour vous aider à mieux comprendre la maladie. La Dre Christine...

Vous n’êtes pas seul : isolement et maladie auto-immune

L’isolement social peut être dévastateur et difficile et a été beaucoup plus répandu au cours des 3 dernières années, en raison des restrictions liées à la pandémie. Le 26 avril 2023, Lupus Canada a été rejoint par Janice LeBlanc, psychothérapeute agréée, qui a...
Récipiendaire 2023 du prix Catalyseur de Lupus Canada

Récipiendaire 2023 du prix Catalyseur de Lupus Canada

Chercheur Joan Wither, M.D., Ph.D., FRCPC Résumé de la proposition de recherche L’un des principaux contributeurs à la morbidité et à la mortalité dans le lupus érythémateux disséminé est la néphrite lupique (LN), qui touche jusqu’à 65 % des patients et qui se...

La Fondation américaine du lupus et Lupus Canada accordent une subvention pour une étude portant sur une nouvelle méthode de prédiction de la réponse au traitement de la néphrite lupique afin d’améliorer les résultats rénaux

La Lupus Foundation of America et Lupus Canada sont heureuses d’annoncer que Joan Wither, M.D., PH.D., FRCPC, a reçu le prix Catalyseur 2023 de Lupus Canada pour son étude intitulée « Interféron et prédiction des réponses au traitement dans la néphrite lupique », axée...

Anifrolumab (Saphnelo) 30 novembre 2023

Le 30 novembre 2023 – Lupus Canada a le plaisir d’annoncer que l’anifrolumab (Saphnelo) sera ajouté à la liste des médicaments de l’Alberta à compter du 1er décembre 2023. Pour plus de détails sur cette inscription et les critères de renouvellement, veuillez consulter...