par admin | Avr 18, 2024 | Article
Lupus Canada a le plaisir de présenter Living with Lupus Corner avec Mauricia Ambrose. Vivre avec le coin du lupus avec Mauricia Ambrose Avril 2024 – Plaidoyer et autonomisation en matière de santé La Journée mondiale de la santé estle 7 avril. Je ne le savais...
par admin | Avr 18, 2024 | Article
Table ronde Parlons du lupus et des hommes Vivre avec le lupus peut être source d’isolement, d’autant plus qu’il s’agit généralement d’une maladie invisible. Le lupus peut toucher n’importe qui à n’importe quel moment de sa vie et, en tant que tel, nous espérons...
par admin | Avr 18, 2024 | Article
Parlons du lupus – Vidéos éducatives, une série de vidéos visant à fournir aux patients atteints de lupus et/ou à leurs aidants des informations médicales précises et à jour sur des sujets d’intérêt. Nous avons interrogé des patients atteints de lupus dans tout le...
par admin | Avr 17, 2024 | Article
Lupus Canada a le plaisir de présenter les webinaires de sensibilisation à la maladie Parlons lupus commandités par AstraZeneca et GSK. Ce programme consiste en une série de webinaires informatifs et interactifs destinés à tous les Canadiens touchés par le lupus....
par admin | Avr 17, 2024 | Article
Le lupus érythémateux d’origine médicamenteuse (également connu sous le nom de DILE ou DIL) peut survenir comme effet secondaire de certains médicaments. Certains symptômes se chevauchent avec ceux du lupus érythémateux disséminé (LED). Il s’agit notamment de :...
par admin | Avr 17, 2024 | Article
Le lupus érythémateux disséminé (LED), ou lupus, est beaucoup plus fréquent chez les femmes (affectant environ neuf femmes pour chaque homme), mais les hommes contractent le lupus. La plupart des femmes sont diagnostiquées avec le lupus pendant les années de...
