Forums communautaires
Parlons du lupus:
Accommodements pour la rentrée scolaire
Merci à tous ceux qui se sont joints à nous le 10 septembre pour notre forum perspicace sur les mesures d’adaptation pour la rentrée scolaire pour les étudiants vivant avec le lupus!
Un merci spécial à Natasha Trehan pour avoir partagé ses expériences et offert de précieux conseils pour aider les élèves, les parents, les éducateurs et les professionnels de la santé à relever les défis du retour à l’école avec une maladie chronique.
Un enregistrement vidéo du forum est disponible pour visionnement.
Ne manquez pas les conseils pratiques et les ressources fournies pour assurer une transition plus douce vers le retour en classe!
Ressources utiles:
Lettre de demande d’accommodement
Liste de contrôle des mesures d’adaptation pour la rentrée scolair
Que vous soyez un élève, un parent, un éducateur ou un professionnel de la santé, ces ressources peuvent vous aider à assurer une transition plus douce vers le retour en classe.
Continuons à nous soutenir les uns les autres dans ce voyage !
Natasha Trehan est une étudiante de quatrième année au programme de médecine moléculaire translationnelle de l’Université d’Ottawa et une ardente défenseure de la communauté des maladies chroniques.
Elle a fondé la Fondation Take a Pain Check, qui permet aux jeunes atteints de maladies rhumatismales du monde entier de s’émanciper. Sous la direction de Natasha, la fondation compte aujourd’hui plus de 50 bénévoles, dont des jeunes, des alliés et des professionnels de la santé.
Elle a dirigé des initiatives telles que le programme de bourses d’études en STIM de Pfizer Canada et le programme de sacs à dos, en partenariat avec la Société de l’arthrite du Canada, qui fournit aux adolescents nouvellement diagnostiqués des sacs à dos ergonomiques et des ressources essentielles.
En tant que patiente-chercheuse formée dans le cadre du programme PaCER de l’Université de Calgary, Natasha contribue à la recherche médicale et siège aux conseils consultatifs de Pain Canada, du Choice Research Lab et d’Arthrite-recherche Canada. Elle a mené des recherches au Réseau universitaire de santé et à l’Hôpital pour enfants malades et a fait des présentations lors de grandes conférences partout en Amérique du Nord. Natasha est également la plus jeune patiente partenaire de l’Alliance européenne des associations de rhumatologie et a été reconnue, notamment par le prix Ottawa Youth 21 under 21 et une place sur la liste D-30 pour 2024. Son travail continue d’avoir un impact significatif sur la vie des personnes atteintes de maladies chroniques.
Table ronde Parlons du lupus et des hommes
Vivre avec le lupus peut être source d’isolement, d’autant plus qu’il s’agit généralement d’une maladie invisible. Le lupus peut toucher n’importe qui à n’importe quel moment de sa vie et, en tant que tel, nous espérons sensibiliser et inclure le lupus.
Les hommes atteints de lupus peuvent ne pas savoir comment communiquer sur le lupus avec leurs collègues, leurs amis et leur famille. Beaucoup de gens ne savent pas ce qu’est le lupus et comme il s’agit d’une maladie invisible, ils peuvent ne pas comprendre pourquoi il peut être difficile d’effectuer des tâches quotidiennes.
Au cours du Mois de la sensibilisation à la santé masculine en juin 2023, la directrice générale de Lupus Canada, Leanne Mielczarek, et notre spécialiste nationale du marketing numérique, Ariana Ranjbar, ont eu l’occasion de parler avec Kerry Johnson, Isaac Hall, Miguel Jones et Carlos Herrera de leurs expériences vécues avec le lupus.
Un enregistrement vidéo de la table ronde est disponible pour visionnement.
Merci à nos commanditaires
