Parlons arthrite : Webinaire Parlons lupus
Le mercredi 17 mai 2023, la Société de l’arthrite du Canada, en partenariat avec Lupus Canada, a organisé Parlons arthrite : Parlons lupus, un webinaire qui a abordé les nombreuses complexités du lupus pour vous aider à mieux comprendre la maladie. La Dre Christine Peschken, spécialiste du lupus, a abordé des sujets tels que :
• Signes précoces du lupus, symptômes et facteurs de risque
• Comment le lupus est-il diagnostiqué ?
• Qu’est-ce qui la rend si complexe et pourquoi elle est différente des autres formes d’arthrite inflammatoire
• Progrès dans la recherche et le traitement du lupus
Le lupus est une maladie auto-immune incurable qui dure toute la vie et qui peut nécessiter des changements et des ajustements du mode de vie. Pour de nombreuses personnes atteintes de lupus, la fatigue est l’un des symptômes les plus courants.
La Dre Christine Peschken est professeure aux départements de médecine et des sciences de la santé communautaire du Max Rady College of Medicine de la Rady Faculty of Health Sciences de l’Université du Manitoba. Elle est actuellement chef de la Division de rhumatologie et chef intérimaire de la Division des allergies et de l’immunologie clinique du Département de médecine interne de l’Université du Manitoba.
En 2002, elle a mis sur pied la clinique du lupus de l’Université du Manitoba au Centre des sciences de la santé de Winnipeg. Elle a obtenu son diplôme en médecine (avec distinction) du College of Medicine de l’Université de la Saskatchewan et a suivi une formation en médecine interne générale et en rhumatologie à l’Université du Manitoba, à Winnipeg, au Manitoba. Elle a obtenu une maîtrise en épidémiologie et en biostatistique à l’Université McGill et à l’Université de la Colombie-Britannique avant de se joindre à la faculté de médecine de l’Université du Manitoba en 1999.
Le Dr Peschken est un chercheur reconnu dans le domaine des résultats du lupus érythémateux disséminé, avec un accent particulier sur les disparités en matière de santé chez les populations vulnérables atteintes de lupus. Elle est membre des Cliniques collaboratrices internationales du lupus disséminé (SLICC) et présidente du Réseau canadien pour l’amélioration des résultats du lupus érythémateux disséminé (CaNIOS).
Christine Peschken, M.D., M.Sc., FRCPC