Le lupus et les populations autochtones du Canada

Le 27 septembre, le Dr Barnabe s’est joint à Lupus Canada pour discuter du lupus et des populations autochtones du Canada. La Dre Cheryl Barnabe est rhumatologue métisse et titulaire d’une chaire de recherche du Canada sur la polyarthrite rhumatoïde et les maladies...

Webinaire sur la gestion de la fatigue

Le 20 juillet 2023, Jennifer Tabrizi, professeure de yoga certifiée, entraîneuse personnelle et coach en nutrition, s’est jointe à Lupus Canada pour discuter de la gestion de la fatigue et des maladies auto-immunes. Le lupus est une maladie auto-immune incurable qui...

Parlons arthrite : Webinaire Parlons lupus

Le mercredi 17 mai 2023, la Société de l’arthrite du Canada, en partenariat avec Lupus Canada, a organisé Parlons arthrite : Parlons lupus, un webinaire qui a abordé les nombreuses complexités du lupus pour vous aider à mieux comprendre la maladie. La Dre Christine...

Vous n’êtes pas seul : isolement et maladie auto-immune

L’isolement social peut être dévastateur et difficile et a été beaucoup plus répandu au cours des 3 dernières années, en raison des restrictions liées à la pandémie. Le 26 avril 2023, Lupus Canada a été rejoint par Janice LeBlanc, psychothérapeute agréée, qui a...
Récipiendaire 2023 du prix Catalyseur de Lupus Canada

Récipiendaire 2023 du prix Catalyseur de Lupus Canada

Chercheur Joan Wither, M.D., Ph.D., FRCPC Résumé de la proposition de recherche L’un des principaux contributeurs à la morbidité et à la mortalité dans le lupus érythémateux disséminé est la néphrite lupique (LN), qui touche jusqu’à 65 % des patients et qui se...