Vous n’êtes pas seul : isolement et maladie auto-immune

L’isolement social peut être dévastateur et difficile et a été beaucoup plus répandu au cours des 3 dernières années, en raison des restrictions liées à la pandémie. Le 26 avril 2023, Lupus Canada a été rejoint par Janice LeBlanc, psychothérapeute agréée, qui a...
Récipiendaire 2023 du prix Catalyseur de Lupus Canada

Récipiendaire 2023 du prix Catalyseur de Lupus Canada

Chercheur Joan Wither, M.D., Ph.D., FRCPC Résumé de la proposition de recherche L’un des principaux contributeurs à la morbidité et à la mortalité dans le lupus érythémateux disséminé est la néphrite lupique (LN), qui touche jusqu’à 65 % des patients et qui se...

La Fondation américaine du lupus et Lupus Canada accordent une subvention pour une étude portant sur une nouvelle méthode de prédiction de la réponse au traitement de la néphrite lupique afin d’améliorer les résultats rénaux

La Lupus Foundation of America et Lupus Canada sont heureuses d’annoncer que Joan Wither, M.D., PH.D., FRCPC, a reçu le prix Catalyseur 2023 de Lupus Canada pour son étude intitulée « Interféron et prédiction des réponses au traitement dans la néphrite lupique », axée...

Planning familial

Le 17 novembre 2022, le Dr Roger Levy s’est joint à Lupus Canada pour discuter de l’autonomisation des femmes atteintes de lupus en les éduquant sur le lupus et la grossesse et la fertilité ; Ce qu’il faut savoir et penser, les questions à poser, les choses à...