par admin | Avr 16, 2024 | Article
« J’ai le lupus, mais le lupus ne m’a pas » – la phrase que j’ai adoptée après ma profonde dépression trois ans après mon diagnostic de lupus en 2010. J’avais 25 ans. Deux ans auparavant, alors que j’étais à l’école d’infirmières en Floride, j’ai fait des...
par admin | Avr 15, 2024 | Article
Salutations à tous, une nouvelle année commence ! En tant qu’enseignante depuis plus de trente ans, j’ai donné d’innombrables leçons à mes élèves. Mais aucun n’est comparable à celui que j’ai appris de ma courageuse fille Victoria, qui a reçu un diagnostic de lupus en...
par admin | Avr 15, 2024 | Article
Salutations à tous, une nouvelle année commence ! Je suis heureuse d’avoir l’occasion de partager mon expérience du lupus. J’ai été diagnostiquée il y a 30 ans. Avant ce diagnostic, j’avais de nombreux symptômes difficiles et mystérieux. Comme je l’ai lu et entendu...
par admin | Avr 15, 2024 | Article
Une semaine avant le début de la pandémie en 2020, on m’a diagnostiqué un lupus. L’histoire a commencé quand je me suis réveillé un matin avec des doigts enflés et douloureux. Au moment de mon diagnostic, j’étais mère au foyer de deux jeunes enfants. Comme beaucoup de...
par admin | Avr 15, 2024 | Article
C’est mon histoire de lupus. À tous mes frères et sœurs auto-immuns. Je sais que tu as du mal à passer la journée, je te comprends. Je m’appelle Autumn et le lupus systémique vit avec moi. On m’a diagnostiqué un LED en 2006, le 8 octobre. Je me souviens que le...
