par admin | Avr 15, 2024 | Article
Salutations à tous, une nouvelle année commence ! Je suis heureuse d’avoir l’occasion de partager mon expérience du lupus. J’ai été diagnostiquée il y a 30 ans. Avant ce diagnostic, j’avais de nombreux symptômes difficiles et mystérieux. Comme je l’ai lu et entendu...
par admin | Avr 15, 2024 | Article
Une semaine avant le début de la pandémie en 2020, on m’a diagnostiqué un lupus. L’histoire a commencé quand je me suis réveillé un matin avec des doigts enflés et douloureux. Au moment de mon diagnostic, j’étais mère au foyer de deux jeunes enfants. Comme beaucoup de...
par admin | Avr 15, 2024 | Article
C’est mon histoire de lupus. À tous mes frères et sœurs auto-immuns. Je sais que tu as du mal à passer la journée, je te comprends. Je m’appelle Autumn et le lupus systémique vit avec moi. On m’a diagnostiqué un LED en 2006, le 8 octobre. Je me souviens que le...
par admin | Avr 15, 2024 | Article
Je m’appelle Jolene Clark. Quand j’avais 6 ans et ma sœur 12 ans, notre mère a été diagnostiquée avec le lupus après avoir été malade pendant plus d’une décennie. Bien que je sois aux prises avec des symptômes depuis environ 2001, j’ai été officiellement diagnostiqué...
par admin | Nov 30, 2023 | Vidéo
Le 30 novembre 2023, Lupus Canada a été rejoint par Jodie Nimigon-Young, une autre combattante du lupus depuis 29 ans, qui a présenté « La gestion du stress pendant les Fêtes ». Un enregistrement vidéo du webinaire est disponible ci-dessous. Bien qu’elle ait dû faire...
