VIVRE AVEC LE LUPUS | Jolene C.

Je m’appelle Jolene Clark. Quand j’avais 6 ans et ma sœur 12 ans, notre mère a été diagnostiquée avec le lupus après avoir été malade pendant plus d’une décennie. Bien que je sois aux prises avec des symptômes depuis environ 2001, j’ai été officiellement diagnostiqué avec le lupus en 2009. Moins d’un an plus tard, on m’a dit que j’avais aussi la fibromyalgie. À l’époque, j’étais un nouvel employé de Postes Canada et j’ai continué à travailler à temps plein pendant 12 ans. J’ai décidé en décembre 2022 que je devais changer de carrière. Le travail à la chaîne que je faisais à Postes Canada causait beaucoup de problèmes à mon corps.

L’année dernière (février 2023), j’ai décidé de quitter cet emploi. Ma santé était affectée par la fatigue du travail que je faisais. J’ai pris un forfait de retraite et j’ai acheté Creative Wanderings et j’étais en route pour la Saskatchewan à la fin du mois de septembre 2023.

Ma sœur et moi avons choisi de participer à Creative Wanderings lorsque nous parlions de notre avenir et de mon désir de quitter mon travail et de faire quelque chose qui n’allait pas être si fatigant physiquement que nous pourrions en profiter et le faire ensemble.

Avance rapide jusqu’à aujourd’hui. Pendant la période des Fêtes, nous avons décidé de lancer une campagne qui nous tenait à cœur. Nous avons discuté de nos trois meilleurs et avons atterri sur Lupus Canada presque immédiatement. Comme nous avons tous les deux vécu avec le lupus dans notre enfance avec notre mère et maintenant mon diagnostic, nous voulions aider à sensibiliser et à soutenir davantage les personnes atteintes de lupus.

Nos savons et produits de soins corporels sont conçus pour les peaux sensibles. Les ingrédients que nous utilisons dans nos produits de soins corporels sont soigneusement choisis pour leurs propriétés et leurs capacités. Nous voulons utiliser les meilleurs ingrédients pour apporter le meilleur produit pour chaque type de peau.

Notre objectif avec cette campagne est d’aider à sensibiliser et à éduquer les personnes atteintes de lupus. Soutenir la mission de lupus Canada et faire une contribution financière au lupus à l’occasion de la Journée mondiale du lupus le 10 mai 2024.

Mon objectif personnel est d’apporter toutes mes compétences et ma passion pour ce que je fais et peut-être de donner un peu d’espoir à d’autres personnes qui vivent avec cette maladie. Le lupus m’a beaucoup pris, même si je pense qu’il est important de reconnaître ces pertes, je pense aussi qu’il est primordial de rechercher et de promouvoir les choses qu’il n’a pas enlevées. Ce que j’ai acquis au cours de ce voyage, ce sont des amis, des connaissances, de la ténacité et de la confiance pour poursuivre mes rêves tout en vivant avec le lupus.

Pour en savoir plus sur cette campagne, rendez-vous sur https://4a3c4bb9.myshopify.com/products/untitled-mar26_12-45.