VIVRE AVEC LE LUPUS | Lise B.

Bonjour, mon nom est Lise Bouchard et voici le tourbillon qui a secoué ma vie lorsque j’ai eu 50 ans !

J’ai été transporté d’urgence à l’Hôpital de Chicoutimi le 18 juin 2021.
L’interniste, le néphrologue, le rhumatologue et le cardiologue étaient tous déconcertés par ce qui m’arrivait. J’ai eu une embolie pulmonaire, j’ai subi des biopsies, j’ai reçu plusieurs transfusions sanguines et on m’a administré une chimiothérapie avant d’être diagnostiquée avec le lupus.

C’était très grave car il a attaqué mon cœur, mes poumons et mes reins simultanément.

J’ai ensuite été transféré au CHU de Québec pour 8 semaines. La médication était si forte que j’ai ressenti un délirium. Mon mari et mon fils ont toujours été à mes côtés tout au long de cette longue période malgré les heures de route qui nous séparaient.

Plus tard, en 2022, j’ai contracté une bactérie rare qui a conduit à mon amputation en 2023. Depuis le début de l’année 2024, j’ai commencé ma rééducation physique pour recevoir une prothèse.

Aujourd’hui, j’ai recommencé à marcher et mon lupus est sous contrôle.
Je suis reconnaissante envers mon précieux mari Jean-François, ma famille et mes amis.

Que puis-je dire de mon fils Elliot Saucier, que j’adore et que j’admire ?
Il a même recueilli 3 000 $ l’année dernière pour la recherche sur le lupus.

Je suis une survivante!